Medische ontwikkelingen Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)

Nieuw eiwit ontdekt dat betrokken is bij de regulatie van het gen dat gelinkt is aan musculaire dystrofie “CRISPR-based proteomics technique” onthult mogelijke therapieën bij FSHD

Een nieuwe studie heeft aangetoond dat er meerdere actoren zijn in de ontwikkeling/progressie van facioscapulohumerale spierdystrofie of FSHD, één van de meest voorkomende vormen van spierdystrofie. Onder leiding van bioloog dr. Stephen Tapscott en stafwetenschapper dr. Amy Campbell, van het Fred Hutchinson Cancer Research Center, toont de studie, die onlangs gepubliceerd werd in eLife, als eerste het bestaan van eiwitten die betrokken zijn bij het onderdrukken van het FSHD-triggerend gen, DUX4. Lees meer.