Lijst van de meeste neuromusculaire aandoeningen, alfabetisch gerangschikt volgens benamingen die in gebruik zijn. Sommige aandoeningen hebben meer dan één benaming.
A B C D F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
- Ataxie van Friedreich (AvF) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Ataxia Telangiectasia
- Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Amyotrofische lateraal sclerose (ALS)
- Adrenomyeloneuropathie
- Adrenoleukodystrofie
- Becker spierdystrofie (BMD) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Bekkengordeldystrofie (LGMD)
- Bethlem-myopathie
- Bulbaire spinale musculaire atrofie (o.a. de ziekte van Kennedy)
- Bulbospinale neuronopathie (ziekte van Kennedy)
- Calpainopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
- Carnitinedeficiëntie
- Carnitine-palmityl-transferasedeficiëntie (CPT-deficiëntie)
- Caveolinopathie (= bepaalde vorm van bekkengordeldystrofie)
- Central core congenitale myopathie
- Centro-nucleaire (congenitale) myopathie
- Cerebellaire ataxie (of autosomaal dominant cerebellaire ataxie: ADCA) of spinocerebellaire ataxie (SCA)
- Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Charcot Marie Tooth (CMT) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Congenitale myotonie
- Congenitale structuurmyopathie (o.a. nemaline, myotubulaire, centronucleaire, fibre type disproportion)
- Congenitale spierdystrofie (klassieke [merosine + of merosine -], Fukuyama, muscle-eye-brain disease en Walker-Warburg syndroom)
- Dermatomyositis
- Distale SMA
- Distale spierdystrofie (o.a. Myoshi en Nonaka)
- Duchenne spierdystrofie (DMD)
- Dunnevezelneuropathie (DVN)
- Dysferlinopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
- Dystrofinopathieën (= Duchenne- of Becker spierdystrofie)
- Dystrophia myotonica (= Steinert)
- Emery-Dreifuss-spierdystrofie (scapulo-peroniaal)
- Eulenburg (ziekte van Eulenburg, een paramyotonia congenita)
- Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) (= Landouzy Dejerine)
- Familiale periodieke paralyse (hypo- en hyperkaliëmisch)
- Familiale (of hereditaire) spastische paraparese (de ziekte van Strümpell of Strümpell-Lorain) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Fibre type disproportion (een congenitale structuurmyopathie)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) (= myositis ossificans) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Forbes (ziekte van Forbes, een glycogeenstapelingsziekte)
- Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie
- Fukuyama
- Glycogeenstapelingsziekten (Pompe, MacArdle, Tarui, Forbes, …)
- Guillain-Barré-syndroom (GBS) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën (HMSN) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Hereditaire (of familiale) spastische paraparese (de ziekte van Strümpell of Strümpell-Lorain) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Hyperkaliëmische periodieke paralyse
- Hypokaliëmische periodieke paralyse
- Inclusion body myositis (IBM)
- Infantiele neuroaxonale dystrofie (= ziekte van Seitelberger)
- Kearns Sayre (een mitochondriale myopathie)
- Kennedy (ziekte van Kennedy, een bulbaire spinale musculaire atrofie)
- Kugelberg-Welander (SMA type III)
- Lactaatdehydrogenasedeficiëntie
- Laing spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
- Lambert Eaton (LEMS)
- Lateraal sclerose (LS) of primaire lateraal sclerose (PLS)
- Leigh (ziekte van Leigh)
- Lewis-Sumner syndroom (MADSAM)
- Leyden Erb spierdystrofie
- Limb-girdle (= bekkengordeldystrofie, LGMD)
- MADSAM (Lewis-Sumner syndroom) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Markesbery spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
- McArdle (ziekte van McArdle, een glycogeenstapelingsziekte)
- MELAS (mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like’-episoden)
- MERFF (een mitochondriale myopathie)
- Metabole spierziekten
- Metachromatische leukodystrofie
- Miller Fisher syndroom (variant van GBS)
- Mitochondriale encefalopathie (MELAS)
- Mitochondriale myopathieën
- Miyoshi spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
- Multicore congenitale myopathie
- Multifocale motore neuropathie (MMN)
- Multi systeem atrofie (MSA)
- Muscle-eye-brain (een congenitale spierdystrofie)
- Myasthenia gravis (MG)
- Myositis
- Myositis ossificans (MO) (= fibrodysplasia ossificans progressiva = FOP) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Myotonia congenita (Thomsen en Becker; myotonieën zonder spierdystrofie)
- Myotubulaire (congenitale) myopathie
- Nemaline (congenitale) myopathie (= rod body myopathie, staafjesmyopathie)
- Neuromyotonie (leunt aan bij myasthenia gravis)
- Nonaka spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
- Oculofaryngeale spierdystrofie
- Paramyotonia congenita
- Polymyositis
- Polyneuropathieën
- Pompe (ziekte van Pompe) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Postpolio (PPS)
- Primaire lateraal sclerose (PLS of LS)
- Proximale myotonische myopathie (PROMM) of myotone dystrofie 2 (MD2)
- Rippling muscle syndrome
- Sarcoglycanopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
- Scapuloperoneale spieratrofie
- Spinale musculaire atrofie (SMA)
- Spinocerebellaire ataxie (zie cerebellaire ataxie)
- Steinert (ziekte van Steinert, dystrophia myotonica, myotone dystrofie, MD)
- Strümpell (Strümpell-Lorain, hereditaire of familiale spastische paraparese) [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]
- Syringomyelie
- Tarui (ziekte van Tarui, een glycogeenstapelingsziekte)
- Thomsen (ziekte van Thomsen, een myotonie zonder spierdystrofie of myotonia congenita)
- Walker-Warburg syndroom (een congenitale spierdystrofie)
- Welander spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
- Werdnig-Hoffmann (SMA type I)
Boekentips [icon name=”caret-square-o-right” class=”” unprefixed_class=””]