Nieuwjaarsetentje diagnosegroep CMT

HELAAS GEANNULEERD VANWEGE TE WEINIG INTERESSE

Beste CMT ‘er,

Vanuit de diagnosegroep CMT willen we 2020 op een smakelijke en lekkere manier starten. Daarom organiseren we op zaterdag 18 januari een nieuwjaarsetentje. Omdat de wijzen ook uit het oosten kwamen, voorzien we van 12u tot 14u30 een oosterse maaltijd bij Wok Garden in de vorm van een  lunchbuffet.

Wij nodigen jou en je familie dan ook vriendelijk uit voor ons CMT-nieuwjaarsetentje in Gooik, Vlaams-Brabant.

Etentje-18-01-2020-SpierziektenVl_CMT Nieuwjaarsetentje diagnosegroep CMT

Wanneer: Zaterdag 18 januari 2020, om 12 uur
Waar: Wok Garden – www.wokgarden.be – Edingsesteenweg 247, 1755 Gooik.

Toegankelijkheid: Wokgarden is toegankelijk en beschikt over een grote parking en aangepast toilet.  

Wok Garden biedt een lunchbuffet aan voor 26 euro per persoon drank inbegrepen (kinderen tot 11 jaar betalen 12 euro).

Buffet omvat: 2 soorten soep, voorgerechten, koude schotels, Sushi
Wok vlees/ vis wordt ter plaatse klaargemaakt naar eigen keuze.
Gebak en ijs: alles à volonté.

Wil jij deelnemen aan ons ‘etentje’?
Schrijf je dan in VOOR 14 januari , via mail naar anita.geysels@spierziektenvlaanderen.be,
met als mededeling: ‘Inschrijving etentje CMT’ .

Deelnameprijs: 26 euro p.p.* (kinderen tot 12 jaar: 12 euro p.p.)
Gelieve het inschrijvingsgeld over te schrijven op rekening van Spierziekten Vlaanderen:
BE18 7370 2204 0665 – BIC: KRED BE BB
met als mededeling ‘CMT-etentje 18/01/2020 – Jouw naam’.

*Niet-leden betalen 10 euro p.p. extra bovenop de deelnameprijs, tenzij zij kiezen om hun lidmaatschap te betalen waardoor ze ook kunnen genieten van het ledentarief. Word je lid na 1 oktober, dan geldt je lidmaatschap voor het huidige jaar en 2020.

PS: Onder voorbehoud van een minimum van 10 ingeschreven deelnemers, anders dienen wij dit event te annuleren.

We hopen op een talrijke opkomst.
Alvast fijne feestdagen gewenst.

Hartelijke groeten,
Alexander Leysen en Dany Maes

Diagnosegroepverantwoordelijke en vrijwilliger
Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Spierziekten Vlaanderen vzw
en Europese CMT federatie

Lijst van de meeste neuromusculaire aandoeningen, alfabetisch gerangschikt volgens benamingen die in gebruik zijn. Sommige aandoeningen hebben meer dan één benaming.

A   B   C   D   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   X   Y   Z


  • Ataxie van Friedreich (AvF)  
  • Ataxia Telangiectasia
  • Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)  
  • Amyotrofische lateraal sclerose (ALS)
  • Adrenomyeloneuropathie
  • Adrenoleukodystrofie

  • Becker spierdystrofie (BMD) 
  • Bekkengordeldystrofie (LGMD)
  • Bethlem-myopathie
  • Bulbaire spinale musculaire atrofie (o.a. de ziekte van Kennedy)
  • Bulbospinale neuronopathie (ziekte van Kennedy)

  • Calpainopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
  • Carnitinedeficiëntie
  • Carnitine-palmityl-transferasedeficiëntie (CPT-deficiëntie)
  • Caveolinopathie (= bepaalde vorm van bekkengordeldystrofie)
  • Central core congenitale myopathie
  • Centro-nucleaire (congenitale) myopathie
  • Cerebellaire ataxie (of autosomaal dominant cerebellaire ataxie: ADCA) of spinocerebellaire ataxie (SCA)
  • Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) 
  • Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) 
  • Charcot Marie Tooth (CMT)  
  • Congenitale myotonie
  • Congenitale structuurmyopathie (o.a. nemaline, myotubulaire, centronucleaire, fibre type disproportion)
  • Congenitale spierdystrofie (klassieke [merosine + of merosine -], Fukuyama, muscle-eye-brain disease en Walker-Warburg syndroom)

  • Dermatomyositis
  • Distale SMA
  • Distale spierdystrofie (o.a. Myoshi en Nonaka)
  • Duchenne spierdystrofie (DMD)
  • Dunnevezelneuropathie (DVN)
  • Dysferlinopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
  • Dystrofinopathieën (= Duchenne- of Becker spierdystrofie)
  • Dystrophia myotonica (= Steinert)

  • Emery-Dreifuss-spierdystrofie (scapulo-peroniaal)
  • Eulenburg (ziekte van Eulenburg, een paramyotonia congenita)
  • Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) (= Landouzy Dejerine)
  • Familiale periodieke paralyse (hypo- en hyperkaliëmisch)
  • Familiale (of hereditaire) spastische paraparese (de ziekte van Strümpell of Strümpell-Lorain) 
  • Fibre type disproportion (een congenitale structuurmyopathie)
  • Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) (= myositis ossificans) 
  • Forbes (ziekte van Forbes, een glycogeenstapelingsziekte)
  • Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie
  • Fukuyama

  • Glycogeenstapelingsziekten (Pompe, MacArdle, Tarui, Forbes, …)
  • Guillain-Barré-syndroom (GBS)  

  • Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën (HMSN)  
  • Hereditaire (of familiale) spastische paraparese (de ziekte van Strümpell of Strümpell-Lorain) 
  • Hyperkaliëmische periodieke paralyse
  • Hypokaliëmische periodieke paralyse

  • Inclusion body myositis (IBM)
  • Infantiele neuroaxonale dystrofie (= ziekte van Seitelberger)

  • Kearns Sayre (een mitochondriale myopathie)
  • Kennedy (ziekte van Kennedy, een bulbaire spinale musculaire atrofie)
  • Kugelberg-Welander (SMA type III)

  • Lactaatdehydrogenasedeficiëntie
  • Laing spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
  • Lambert Eaton (LEMS)
  • Lateraal sclerose (LS) of primaire lateraal sclerose (PLS)
  • Leigh (ziekte van Leigh)
  • Lewis-Sumner syndroom (MADSAM)
  • Leyden Erb spierdystrofie
  • Limb-girdle (= bekkengordeldystrofie, LGMD)

  • MADSAM (Lewis-Sumner syndroom) 
  • Markesbery spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
  • McArdle (ziekte van McArdle, een glycogeenstapelingsziekte)
  • MELAS (mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like’-episoden)
  • MERFF (een mitochondriale myopathie)
  • Metabole spierziekten
  • Metachromatische leukodystrofie
  • Miller Fisher syndroom (variant van GBS)
  • Mitochondriale encefalopathie (MELAS)
  • Mitochondriale myopathieën
  • Miyoshi spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
  • Multicore congenitale myopathie
  • Multifocale motore neuropathie (MMN)
  • Multi systeem atrofie (MSA)
  • Muscle-eye-brain (een congenitale spierdystrofie)
  • Myasthenia gravis (MG)
  • Myositis
  • Myositis ossificans (MO) (= fibrodysplasia ossificans progressiva = FOP)  
  • Myotonia congenita (Thomsen en Becker; myotonieën zonder spierdystrofie)
  • Myotubulaire (congenitale) myopathie

  • Nemaline (congenitale) myopathie (= rod body myopathie, staafjesmyopathie)
  • Neuromyotonie (leunt aan bij myasthenia gravis)
  • Nonaka spierdystrofie (een distale spierdystrofie)

  • Oculofaryngeale spierdystrofie

  • Paramyotonia congenita
  • Polymyositis
  • Polyneuropathieën
  • Pompe (ziekte van Pompe) 
  • Postpolio (PPS)
  • Primaire lateraal sclerose (PLS of LS)
  • Proximale myotonische myopathie (PROMM) of myotone dystrofie 2 (MD2)

  • Rippling muscle syndrome

  • Sarcoglycanopathieën (= bepaalde vormen van bekkengordeldystrofie)
  • Scapuloperoneale spieratrofie
  • Spinale musculaire atrofie (SMA)
  • Spinocerebellaire ataxie (zie cerebellaire ataxie)
  • Steinert (ziekte van Steinert, dystrophia myotonica, myotone dystrofie, MD)
  • Strümpell (Strümpell-Lorain, hereditaire of familiale spastische paraparese)  
  • Syringomyelie

  • Tarui (ziekte van Tarui, een glycogeenstapelingsziekte)
  • Thomsen (ziekte van Thomsen, een myotonie zonder spierdystrofie of myotonia congenita)

  • Walker-Warburg syndroom (een congenitale spierdystrofie)
  • Welander spierdystrofie (een distale spierdystrofie)
  • Werdnig-Hoffmann (SMA type I)

Boekentips